Sulfo-CY5-COOH┃磺化花菁染料CY5羧基┃Sulfo-Cyanine5 Carboxylic Acid┃CAS 1121756-16-8┃水溶性近红外荧光标记试剂

生物分子荧光标记实验中染料的水溶性与反应活性直接决定标记效率与后续成像质量。传统脂溶性花菁染料在水相中易聚集猝灭且需额外有机溶剂助溶增加了对生物样品的毒性风险。磺化改性花菁染料的出现从根本上改善了这一问题。Sulfo-CY5-COOH作为水溶性CY5羧基染料的代表已成为蛋白质、抗体及纳米材料标记的常用工具。一、试剂基本信息Sulfo-CY5-COOH中文名称为磺化花菁染料CY5羧基或水溶性CY5羧酸英文名称Sulfo-Cyanine5 Carboxylic AcidCAS号1121756-16-8亦写作Sulfo-Cy5-COOH或水溶性Cy5-COOH。该试剂属于磺化花菁染料类分子量在680左右外观为深蓝色固体粉末易溶于水、DMF及DMSO水溶液可直接用于生物标记反应。建议在-20℃干燥避光条件下保存避免反复冻融。二、理化性质与光谱特征该分子在花菁染料共轭骨架上引入了两个磺酸基团-SO3-显著提升了水溶性与生物相容性。羧基-COOH位于分子末端可通过EDC/NHS活化与含氨基的生物分子形成稳定的酰胺键。其激发波长约为646 nm发射波长约为662 nm处于远红光区。该波段生物样品自发荧光背景低组织穿透深度较大且与多数荧光显微镜、流式细胞仪的Cy5/APC检测通道兼容。染料对pH变化不敏感在生理pH范围内荧光量子产率稳定。三、核心功能与标记原理Sulfo-CY5-COOH的核心功能在于为生物分子提供高亮度、低背景的荧光标记。标记反应通常采用两步活化策略首先以EDC1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺与NHSN-羟基琥珀酰亚胺将羧基转化为活性酯随后与目标分子的伯胺基团反应形成酰胺键。磺酸基团的存在使反应可在纯水相或低有机相比例的缓冲液中进行无需添加DMF或DMSO助溶降低了对蛋白质活性的潜在影响。标记产物经透析或凝胶过滤去除游离染料后即可获得高纯度的荧光标记生物分子。四、科研应用场景该试剂广泛应用于抗体荧光标记、蛋白质示踪、核酸探针构建及纳米粒子表面功能化。在免疫荧光实验中CY5标记的二抗可实现多重染色与FITC、CY3等染料组合覆盖可见光至近红外波段。在活细胞成像中水溶性CY5羧基染料可直接标记细胞膜表面蛋白观察其内化与转运过程。在流式细胞术中CY5标记的抗体用于高灵敏度细胞分群与表型分析。此外该染料还可偶联于金纳米粒、磁性纳米粒等载体表面构建多模态成像探针。五、常见问题解答Q1Sulfo-CY5-COOH与脂溶性CY5-COOH的主要区别是什么A1磺化基团的引入使Sulfo-CY5-COOH具备直接水溶性无需有机溶剂助溶适合水相生物标记。脂溶性CY5-COOH疏水性较强需溶于DMSO或DMF后稀释使用在水相中易发生聚集。二者光谱特性相近但应用场景有所不同。Q2标记反应中EDC/NHS的用量与比例如何优化A2通常EDC与NHS的摩尔用量为染料羧基的5-10倍反应缓冲液pH维持在6.0-7.0以促进活性酯形成。需避免使用含氨基的缓冲液如Tris以免竞争消耗活化试剂。反应时间一般为15-30分钟温度4-25℃均可。Q3标记后如何去除未反应的游离染料A3常用方法包括透析截留分子量应小于染料分子量、凝胶过滤层析如Sephadex G-25或超滤离心。选择方法时需考虑标记产物的分子量与稳定性确保游离染料去除彻底且标记产物回收率高。Sulfo-CY5-COOH为实验室研究专用荧光试剂仅限科研用途不得用于人体。