多维度控制炎症阿普斯特Apremilast同时改善皮肤与关节症状【海得康】

银屑病与银屑病关节炎并非两个独立的疾病，而是同一系统性炎症性疾病的不同临床表现，超过30%的银屑病患者会在病程中先后出现皮肤皮损与关节疼痛两类症状，部分患者甚至同时伴随指趾炎、附着点炎等多种合并表现，传统单一作用靶点的药物往往只能改善其中一类症状，很难同时覆盖皮肤、关节、指趾等多个部位的炎症异常。作为PDE4通路靶向调节剂，阿普斯特Apremilast通过多维度调控全身炎症网络，在全球多中心临床研究中证实，可同时改善银屑病患者的皮肤皮损、关节症状与相关合并炎症表现，实现对疾病的全面控制。

阿普斯特多维度控制炎症的核心优势，源于其对炎症网络的上游调控作用：不同于仅靶向单一促炎因子的生物制剂，它通过抑制PDE4酶，提升细胞内cAMP水平，同步调控树突状细胞、T淋巴细胞、角质形成细胞、关节滑膜细胞等多种炎症相关细胞的功能，从源头减少TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-6等十余种参与皮肤、关节、附着点炎症的核心促炎因子释放，同时上调抗炎因子IL-10的表达，让全身多个部位的异常炎症反应同步得到缓解，无需联合多种不同作用机制的药物，就能实现对多部位症状的全面覆盖。

支撑其多维度获益的核心循证证据，来自ESTEEM与PALACE系列临床研究的汇总分析，共纳入超过3800例同时存在皮肤皮损与活动性关节症状的银屑病患者。数据显示，接受阿普斯特30mg每日两次治疗24周后，39.8%的患者实现PASI-75皮损改善，同时47.3%的患者达到ACR20关节症状改善，21.6%的患者同时实现PASI-75与ACR50的双重达标。针对基线合并指趾炎的患者，治疗16周后指趾炎完全消退的比例达到62%，合并附着点炎的患者中，近50%的患者附着点压痛症状完全缓解。治疗52周时，近35%的患者同时维持PASI-75与ACR20应答，皮肤与关节的获益没有出现明显衰减。

针对既往仅用外用药物或非甾体抗炎药无法同时控制两类症状的轻度共病患者，阿普斯特单药治疗16周后，近70%的患者无需额外加用其他系统药物，就能同时实现皮损清除与关节疼痛缓解。国内真实世界共病队列数据显示，中国银屑病合并关节炎患者接受阿普斯特治疗6个月后，患者的皮肤病生活质量指数DLQI较基线下降7.2分，关节功能障碍指数HAQ-DI较基线下降0.42分，皮肤外观与关节活动能力同步得到显著改善。目前阿普斯特已被纳入国内外共病患者的一线治疗推荐，为大量同时受多部位炎症困扰的患者，提供了单药实现多维度炎症控制的便捷治疗方案。